Quelques nouvelles

Désolé, je ne suis plus très présent sur mes blogs en ce moment. Je subis une grosse remise en question en ce moment. Les médecins de Foch ont refusé de me mettre sur liste d'attente pour la greffe alors que les 6 derniers mois ont été totalement merdiques. On m'a dit de faire plus de kiné, j'ai donc pris rendez-vous avec un kiné en plus du mien. On veut m'envoyer dans un camp de réadaptation à l'effort, moi qui déteste le sport, je n'y crois pas du tout et je refuse absolument d'y aller. J'ai des animaux à la maison dont je dois m'occuper pendant que ma femme fait des colos. Et je sais que même si je récupère de la capacité pulmonaire ou du muscle, une fois rentré chez moi, je ne continuerais pas les efforts. Ils m'ont aussi diagnostiqué un diabète et m'ont laissé sortir après avoir vu un diabètologue pendant 5 minutes. On m'a donné des cachets pour réguler et on m'a dit de contrôler ma glycémie avant chaque repas. Mais on ne m'a pas dit ce que j'avais le droit et ce que je n'avais pas le droit de manger... J'essaie de voir le bon côté des choses et de me dire que c'est l'occasion d'apprendre à mieux manger, à cuisiner, à manger plus de légumes, être plus naturel, arrêter le nutella pour le miel, mais je ne sais même pas si le miel est bon pour moi maintenant... Apprendre à boire du thé, me désintoxiquer de tout le sucre qu'on trouve dans la nourriture industrielle pour réapprendre à manger sainement... Je vais devoir être appareillé aussi car mes antibios m'ont rendu presque malentendant. Accouphènes en permanence, je ne comprend plus ce qu'on me dit dès qu'il y a un peu de bruit, je ne comprend plus la télé. Le problème, c'est que ça coûte très cher, je dois donc monter un dossier auprès de la mdph, me renseigner à la sécu, ma mutuelle, Vaincre la Muco... Il faut que j'accepte de n'être plus capable de grand chose à la maison, que je trouve un rythme entre soins, sieste, culpabilité et trouver encore le temps de bosser sur mes projets sinon la déprime s'installe... J'ai dû refaire une cure de 3 semaines, puis grosse fièvre à 40° pendant 3 jours, annuler mon weekend à Brocéliande aux Rencontres de l'imaginaire, aller à l'hosto 2 jours pour savoir le pourquoi de la fièvre, rien trouvé... Je dois me reprendre en main, ne pas compter sur les médecins pour me rebooster, me débrouiller seul... Trouver un sens à tout ça, à ce que je fais... Je vais essayer de revenir en force, grâce au Petit Peuple...

Dernières nouvelles

Voilà, je rentre à la maison. 3 jours en Bretagne et je reviens avec 40 de fièvre donc hop Angers en urgence, soirée aux urgences d'ailleurs. J'ai commencé une cure là-bas, avec oxygène en permanence. Je ne tenais plus sur mes jambes, me gavait d'anti-douleurs, mon coeur battait à tout rompre, j'étais en détresse respiratoire...J'y suis resté 5 jours puis j'ai demandé à être transféré au Mans, plus près de ma femme et de ma famille. J'ai fait toute la cure à l'hopital sous oxygène et perf de fortum et nebcine. Je ne me sentais vraiment pas capable de rentrer. J'ai donc passé 2 semaines couché dans un lit à me refaire des saisons de Dr Who et des mangas et à lire. Près d'une douzaine de bouquins y sont passés donc attendez-vous à des chroniques de livres bientôt. Je suis rentré hier soir, mais c'est dur. J'ai perdu de la capacité pulmonaire et je pense que je ne la retrouverais pas, je suis très essoufflé et je tousse encore beaucoup ce qui n'est pas normal à la fin d'une cure. Pendant que j'étais à l'hopital, notre chien qui n'avait pas l'habitude de passer la journée seul a attaqué nos poules, l'une est morte et l'autre est mal en point. Je me sens coupable. Notre jardin est devenu une vraie jungle, il y a un bosquet d'orties qui monte jusqu'à la taille. Ma femme a dû se débrouiller seule avec tous les animaux. Ca a été dur pour elle. Mais je n'aurais pas été capable de faire la cure à la maison. Maintenant, je dois reprendre un rythme normal en sachant que je suis encore plus limité qu'avant. J'ai dû dire adieu à une expo qu'on m'a proposé car je ne m'en sentais plus capable. J'ai peur aussi de devoir annuler 2 festivaux où je voulais aller et un mariage druidique à Brocéliande... J'ai pris des bonnes résolutions pendant que j'étais à l'hosto. Je vais me remettre au modelage, faire des esprits sylvestres pour essayer de les vendre, faire plus de choses dans l'optique de la vente. Peut-être aussi reproduire certains objets du Cabinet Mirifique pour les vendre. Je vais me créer une boutique sur Etsy. Je vais aussi essayer de finir de modeler Arfhëll, Graziella Fanfan et Pierre Dubois ainsi que les Urbins que Maud m'a dessiné. Je veux bosser un peu pour moi et laisser le Muséum de côté pour un ou 2 mois.

La greffe

C'est le Dr Bonette que j'ai rencontré à Foch, très gentil. Ce petit docu fait réfléchir sur le don d'organe. Réfléchissez-y aussi!

A l'ouest, un souffle nouveau

Six personnes atteintes de la mucoviscidose se retrouvent pour une randonnée de 8 jours dans la région du Burren à l’ouest de l’Irlande.
Ils ont tous échappé à la mort grâce à une greffe de poumons.
Véritable défi à la fois physique et psychologique pour ces malades en pleine reconstruction, ce treck en terres inconnues est une aventure humaine, le voyage de leur renaissance.

A L'OUEST UN SOUFFLE NOUVEAU - TETE A CLAPS

Dernières nouvelles

Donc les dernières nouvelles, ma cure s'est à peu près bien passée. On a eu quelques problèmes de débit, il était très difficile d'injecter quoi que ce soit mais après avoir changé l'aiguille tout va bien. On m'a opéré le mardi qui a suivi mon rendez-vous avec le chir. L'opération a duré 1h30, avec la tête tournée sur le côté, anesthésie locale et un léger décontractant en perf. Le chir a eu du mal à enfiler le tuyau dans l'artère jugulaire malgré l'échographie car mon artère semble assez tortueuse. De plus, le tuyau de l'autre chambre implantable était dans la même artère donc c'était assez serré. Ensuite, il a dû passer le tuyau sous ma peau de la jugulaire jusqu'à en dessous de la clavicule pour le raccorder à la boîte mais il m'a dit que j'avais la peau extrêmement dure donc il a dû refaire une incision au dessus de la clavicule pour pour réussir à passer le tuyau à cet endroit délicat. Ce qui fait que j'ai 3 cicatrices. Le problème est qu'il n'a pas eu le temps d'enlever l'autre boîte donc maintenant j'en ai 2 côte à côte. On doit me réopérer le 15 janvier pour me l'enlever, encore une opération et des cicatrices. Il semble aussi d'après les radios que le tuyau qui va jusque dans mon coeur va trop loin donc il va peut-être falloir le retirer un peu... Enfin, on verra...
Sinon, fin janvier, je fais mon bilan pré-transplantation. J'espère être mis sur liste d'attente dans l'année, en moyenne l'attente est de 4 mois et grâce aux campagnes en faveur du don d'organe, de plus en plus de familles font ce choix difficile donc il y a de plus en plus de greffes chaque année. Peut-être serais-je greffé dans l'année. Puis si tout se passe bien, après un mois d'hopital, je rentrerais chez moi plus en forme que jamais, je pourrais reprendre une vie normale, mener à bien tous mes projets, faire du sport, commencer une nouvelle vie, peut-être fonder une famille avec Marion...
Sinon, nous avons adopté un petit chien. Mais petit chien deviendra grand! C'est un croisé Golden retriever et Berger blanc. Nous l'avons appelé Darwin. Notre ménagerie va cesser de s'agrandir pour un moment...

Dernières nouvelles

Il y a une semaine, il y avait le concert des Ogres de Barback au Mans. Grâce à l'association Sourire, nous avons pût les rencontrer. Nous avons discuté pendant un moment, à propos de la tournée, ils nous ont fait visiter leur bus, puis on a assisté aux balances, on a eu droit à leur version de Lili de Pierre Perret. Après, ils sont revenus nous voir un peu puis ils sont allés se reposer avant le concert, c'est dommage, je pensais qu'on pourrait rediscuter un peu, c'est passé trop vite, j'avais tellement de choses dont je voulais leur parler... J'en ai même oublié de leur demander des autographes. Mais ce sont des gens vraiment très gentils, très ouverts, dommage qu'ils n'aient pas eu plus de temps à m'accorder mais c'est déjà super qu'ils aient acceptés de me rencontrer. Ils m'ont offert un t-shirt et un grand autocollant, je me demande encore où je vais le mettre... Leur concert était absolument génial!

Sinon, je suis encore en galère niveau santé, ça fait un mois que ma chambre implantable est en rade, j'attends qu'on me la change. On m'a d'abord proposé la veille de ma rencontre avec les Ogres, j'ai dit non car je voulais être en forme, en profiter au max. Puis on m'a proposé vendredi dernier alors que je leur avais dit que je devais aller à Paris pour mon suivi pré-greffe. Je leur avais dit que j'étais libre la première quinzaine de novembre et ils ont attendu le 15 pour me proposer des dates... On m'a aussi proposé lundi dernier mais quuand j'ai rencontré l'anesthésiste, il n'était pas au courant, le message n'était pas passé entre les différents services donc ils ont annulé. Il a aussi commencé à me dire que comme la veine était bouchée, il allait peut-être falloir une anesthésie plus lourde, ce qui veut dire intubation, puis réa... Sympa de me faire peur comme ça! Ils se sont ensuite dit, bin ça serait bien de l'envoyer passer un doppler pour savoir comment sont les veines. Oui, en effet, je ne comprend même pas qu'ils ne me l'aient pas fait passer début novembre... Une forte impression d'incompétence, de non-discussion entre les services. Finalement, on m'a dit le 9 décembre. Ce qui veut dire dans 15 jours. Le problème est que, vu l'état où je suis, je tousse tout le temps, dors très mal, très essoufflé, donc quasi impossible de tenir jusque là, en plus, ça veut dire qu'à Noël, je serais encore en cure, donc bloqué à la maison, sympa comme Noël... Donc jeudi, on en était là.
Reprenons l'ordre chronologique, jeudi, je suis allé à Paris pour mon suivi pré-greffe qui avait lieu vendredi matin. On me fait cracher, souffler, test de marche... Résultat, VEMS à 23%, vraiment pas terrible, normal que je sois essouflé. Du coup, ça a décidé le médecin à passer à l'étape suivante, je dois y retourner pour 3 jours fin janvier pour faire un bilan pré-greffe. Gros bilan sanguin, écho cardiaque, scintigraphie pulmonaire, histoire de constituer un dossier avec les informations importantes comme le groupe sanguin pour pouvoir déterminer quand il sera temps quel greffon peut être adapté pour moi. Je ne suis pas encore sur liste d'attente, mais ce bilan est fait dans le but de m'y mettre. Ainsi, s'il y avait vraiment urgence, ils auraient déjà les infos sous la main. Maintenant, je peux espérer être mis sur liste d'attente dans le courant de l'année prochaine. En moyenne, l'attente est de 6 mois. Donc, c'est un peu le bout du tunnel, ça me rassure et me fait peur en même temps. Mais au moins, c'est une évolution dans le bon sens.
De plus, le médecin a vu que je n'étais vraiment pas en forme, il a donc appelé l'hopital du Mans pour les presser de me poser la chambre implantable. J'ai vraiment besoin d'une nouvelle cure et il est impossible de me piquer en périphérique sur les bras, j'ai les veines moisies, c'est pourquoi il est si urgent de me reposer un portacath. Ca les a décidé à avancer l'opération qui devrait avoir lieu lundi matin. Je stresse un peu parce que la dernière fois, il a été difficile de poser celle qui déconne aujourd'hui, et comme je n'ai vu aucun chirurgien à qui expliquer les problèmes, je me demande si en me réveillant je me retrouverais avec une boîte bien posée, à un endroit pas trop gênant... Je risque aussi de me retrouver avec une cicatrice de chaque côté, j'ai peur que ça soit assez douloureux dans les prochains jours et comme je dors sur le côté, assez fatigant. De toute façon, je n'ai pas le choix, il va falloir que je leur fasse confiance même si récemment, ils m'ont toujours déçu. L'impression de n'être pas du tout écouté... Je vois mon médecin jeudi prochain donc je pense qu'une cure commencera avant la fin de la semaine.
Sinon, ce voyage à Paris a été utile sur un autre plan. De mercredi à dimanche, c'est le salon du Livre Jeunesse de Montreuil. Grâce à Maud, qui m'a dit comment faire, j'ai donc rédigé une présentation du monde des Urbins que j'ai inventé. Un synopsis, un déroulé, une note d'intention, la totalité des mes textes sur les urbins et la nouvelle que j'ai écrite, le dessin de Maud et la photo du personnage une fois modelé. Maud va refaire un dessin en plus et elle a 3 dossiers à présenter à des éditeurs, on verra si ça intéresse des gens. Je croise les doigts! Elle va tenter sa chance auprès de Au bords des continents qu'elle connait assez bien. Faites une prière à qui vous voulez pour nous!

Le moral revient au beau fixe!

Petite mise à jour de mes mésaventures.
C'est fini. J'ai dis stop... La chambre implantable s'est encore bouchée. Jeudi soir après être rentré d'Angers. Vendredi matin également et le midi, c'était encore bouché. Mon infirmière a pû avoir une ordonnance pour de l'héparine, un anti-coagulant et a donc filé à la pharmacie le chercher. Mais rien n'y a fait. Il y avait bien un retour de sang mais impossible de pousser quoi que ce soit. Appel à Angers, le Dr Urban n'est pas là. Appel au Mans, l'infirmière coordinatrice joint le Dr Paris qui a un lit de libre dans le service de pneumo. Ca a été la goutte d'eau. Hors de question de retourner à l'hopital, je n'en voulais plus. J'ai très gentiment expliqué à l'infirmière que je refusais. Je lui ai tour à tour dit que de toute façon, c'était clairement la boîte qui ne fonctionnait plus donc soit le tuyau est coudé, soit il est désolidarisé de la boite ou de l'artère. Dans tous les cas, cela ne pouvait que se résoudre chirurgicalement, changement de la boîte. On pouvait continuer à déboucher continuellement, mais 3 fois par jour, c'était insupportable, sans compter que peut-être le produit se diffusait n'importe comment à cause d'une fuite. On était à la moitié de la cure et les résultats d'épreuve fonctionnelle respiratoire étaient bien d'après le médecin, passé de 0,900 à 1L 180, que je pouvais tenir un mois en faisant bien mes aérosols, mes séances de kiné respi au pire antibio en cachet également, que ça nous laissait un mois pour faire des examens pour déterminer ce qui clochait et m'opérer pour changer la chambre implantable. Que je prenais la responsabilité de ma décision. Que j'avais quand même l'expérience de mes 26 ans de vie avec cette maladie. Que je refusais que ma maladie prenne le pas sur ma vie. Que je savais que le médecin faisait ce qu'il pouvait mais que des fois, il fallait qu'il essaie de se mettre à ma place. Que je ne supportais plus d'être dans l'incertitude du lendemain depuis 2 semaines, que j'avais besoin de souffler vraiment. Elle s'est rangé à mes arguments et le médecin a accepté ma décision. Le Dr Paris est vraiment quelqu'un de bien, une jeune médecin (enceinte en plus donc je suis vraiment désolé de tout les soucis que je lui ai causé ces derniers jours), je crois que je peux lui faire confiance. Ca a été un moment difficile mais c'est passé. Avec le recul, je suis aussi désolé de tout ce que j'ai fait subir aux infirmières de l'hopital, à l'infirmière coordinatrice également qui ont été très patientes. Je sais maintenant que tout ça n'était pas leur faute, ce n'est qu'un malheureux concours de circonstances dû à cette fichue boîte qui merdouille.
Maintenant, j'ai rdv mercredi matin à l'hopital pour faire un examen, tenter d'injecter un produit opacifiant pour faire une radio afin de voir où ça déconne, s'il y a une fuite... Puis on organisera une opération pour changer cette boîte.
Je peux vous dire que je suis soulagé! Fini les soucis, la fatigue s'est envolée comme par magie! J'ai à nouveau envie de faire plein de trucs. Mercredi sitôt l'examen fini, on décolle pour 3 jours à Caen pour aller voir tous les copains de la fac! Je reprend la reliure à la rentrée et suis en train de me prévoir un weekend spécial Halloween avec l'anniv de ma frangine et mon témoin qui vient empailler ma chouette. J'ai envie d'aller me promener, de ramasser des champignons. J'ai voulu mettre mon vin de mûres en bouteille mais il a trop macéré avec toute cette histoire, il est devenu acide. Je ne sais pas comment le rattraper. J'ai plein de nouvelles idées pour le Muséum et je dois préparer des choses pour les marchés de Noël dans un peu plus d'un mois.
Ce matin, je suis parti me promener sur un petit chemin de randonnée au dessus du village dans le but de ramasser des châtaignes. Malheureusement, soit des promeneurs sont passés, soit les chevreuils et les sangliers se sont régalés mais la récolte a été bien maigre... Par contre, j'ai vu un panorama magnifique, une vue sur la vallée, Le Tronchet, Assé le Riboul, Ségrie, Vernie, Mézières sous Lavardin et presque jusqu'à Conlie! J'ai trouvé également de superbes trous dans des troncs d'arbre que je voudrais aménager en petit logis pour le Petit Peuple. Cela fait longtemps que je veux faire ça. Dans un pré, sur un arbre, une dentelle d'écorce toute lisse, je pense que les vaches viennent se frotter dessus, c'était superbe! Ca m'a fait mal au coeur, mais vu que personne ne pouvait en profiter, j'en ai arraché des bouts pour essayer de les mettre en valeur avec des visages d'esprits sylvestres modelés dessus. Je vous les montrerais bientôt! Je pense qu'un de ces jours, j'y retournerais à l'aube avec un appareil photo pour tenter de surprendre quelques animaux sauvages au saut du lit et prendre des photos de la vallée encore endormie sous la brume... Il faut juste que je me couvre bien pour retarder le plus possible la réinfection. Je rêve maintenant de revenir me promener sur ce chemin avec un certain elficologue de ma connaissance...
Je me sens comme neuf! Je vais également mettre à jour mon autre blog avec des photos de mes flacons et les quelques trucs que j'ai terminé. Donc affaire à suivre...

Petits soucis

Désolé, ça ne va pas trop en ce moment. Un peu de déprime, beaucoup de fatigue physique et morale. Pas le courage de bosser, envie de m'oublier, d'hiberner le temps que ça passe...
Je suis en cure et ça ne se passe pas bien du tout. Au lieu de faire une cure à la maison comme d'hab, le doc a décidé de m'hospitaliser, du coup bloqué à l'hosto pendant une semaine. Kiné incompétent, mauvaises nuits, bouffe dégueu, problème avec la chambre implantable récurrents, engueulade avec un jeune connard arrogant d'interne qui me prend pour un gamin capricieux parce que je ne suis pas d'accord pour qu'on me repique pour la 5eme fois... Lui a étudié 5 ans donc je dois fermer ma gueule, mon expérience de 26 ans ne vaut rien. Les infirmières n'ont absolument pas l'habitude de la chambre implantable. Et pourtant elles ne veulent pas croire mes infirmières qui s'occupent de moi depuis presque 20 ans. Le site n'arrête pas de se boucher sans raison. Envoyé à Angers, ils m'ont juste rebranché et ont débouché avec de l'anti-coagulant. Une journée de perdue, aucun examen de fait et si ça se bouche je dois y retourner. Je n'ai que ça à faire, des aller-retours sur Angers alors que mes infirmières, si on leur fournissait le matériel adéquat pourrait le faire à domicile. Du coup, ça se bouche tout le temps, malgré le fait qu'il y ai une perf en continu, je stresse à l'idée de retourner à l'hosto. On ne peut pas me poser de cathlon parce que j'ai les veines toutes pourries. Donc, je suis dans le flou total... Les docs ne se mettent jamais à la place des patients, c'est du n'importe quoi... Je ne sais pas quand ni comment va se terminer cette cure. Et ensuite, il faudra m'opérer pour changer la chambre implantable. C'avait été une galère de la poser, elle n'a que 4 ans alors qu'elle est censé durer le double. Alors je ne sais pas ce qui se passe, est-ce que le tuyau est sorti de l'artère tout seul? Pourquoi le sang coagule aussi vite? Le doc ne s'est même pas posé de question, aucune radio, que dalle et me laisse dans l'incertitude la plus totale avec pour seule consigne de revenir si ça se rebouche.
Hier soir, ça s'est rebouché mais mon infirmière a réussi à déboucher en pompant à la seringue puis m'a posé un garde-veine pour la nuit. Ce matin, pas de soucis à la pose de l'antibio mais au moment de rincer, ça s'est bouché en plein milieu sans aucune raison. Elle a mis le garde-veine au cas où, en attendant ce midi. Elle va essayer de se procurer l'anti-coagulant. Mais si ce midi, c'est encore bouché, je ne sais pas ce qu'on va faire. Il est hors de question que je retourne à l'hopital puisqu'ils n'ont aucune solution à me proposer. Je suis prêt à m'enlever l'aiguille moi-même s'il le faut et à arrêter la cure maintenant. Le problème est que je n'en suis qu'à la moitié et que je vais probablement me mettre les docs à dos. Ils m'obligent à me déplacer soit sur le Mans où ils sont incompétents pour les chambres implantables soit sur Angers qui est à 1h30 de route, pour une manip qui prendrait 5 minutes à mes infirmières si on leur donnait le produit adéquat... C'est quand même aberrant, je dois être à leur entière disposition... Je ne comprend pas, depuis plusieurs années, les cures se passaient sans aucun soucis. Il me suffisait d'appeler le doc en disant que je n'étais pas bien, il me faisait confiance, n'avait pas besoin de me voir en consult, m'envoyait les ordonnances et ça passait comme une lettre à la poste... Mais ma doc est partie et c'est allé de mal en pis...

Voilà l'état d'esprit où je suis pour l'instant, je me ronge les ongles sans savoir si l'antibio du midi va passer, si je ne serais pas obligé d'aller à l'hosto. Je n'ai pas le courage de ranger la maison. On devait aller à Caen voir les copains la semaine prochaine, mais pour l'instant, je ne sais pas quand va se terminer cette fichue cure. Et je n'arrive même pas à me plonger à corps perdu dans un bouquin pour oublier... Je déteste ça, l'incompétence de mes médecins, être dans l'incertitude, être un poids pour Marion qui a vraiment besoin de profiter de ses vacances... Je ne sais plus quoi faire...

Bilan annuel

Je viens de passer quelques jours à l'hopîtal pour faire mon bilan annuel. Prises de sang, radios des poumons, du bassin et des sinus, echographie abdominale et cardiaque, bilan ORL (j'ai encore perdu un peu d'audition à gauche), scanner, épreuves fonctionnelles respiratoires et gaz du sang (piqûre dans l'artère du poignet, très douloureux parce que l'on fouille à l'intérieur pour la trouver et il y a beaucoup de nerfs à cet endroit là). Heureusement, depuis quelques années, j'ai fait énormément de progrès niveau piqûres. Je m'explique, les piqûres dans ma chambre implantable (la petite boîte en métal que j'ai sous la peau par où on injecte les antibios) ne m'ont jamais fait peur, mais si vous m'aviez vu il y a encore 7 ou 8 ans, il fallait s'y mettre à plusieurs pour me tenir ou bien me shooter à l'antonox pour pouvoir me faire une simple prise de sang. Je n'ai jamais eu peur du sang, ni qu'on m'en prélève à partir de la boite car l'aiguille n'y bouge pas, mais dans une veine, je sens l'aiguille qui bouge, la douleur à chaque fois, on me pompe le sang, c'est encore pire si je vois l'aiguille plantée dans mon bras. Une fois où je me suis retiré un cathlon tout seul, j'ai failli tomber dans les pommes, voir ces quelques cm de tuyau sortir peu à peu de mon bras, et ça n'en finissais pas... Heureusement, ma mère était avec moi et quand elle m'a vu devenir tout pâle, elle m'a fait asseoir. Maintenant, après plusieurs piercings et 2 tatouages, je tourne simplement la tête quand on pîque, toujours la peur de voir l'aiguille pénétrer dans ma chair mais je serre les dents et me dit que c'est juste une petit douleur.
Enfin bref, retournons à nos moutons. Dans une semaine rdv pour une ostéo-densitométrie. Heureusement, il y a des tests qu'ils ne m'ont pas fait. Un que je déteste particulièrement, je ne sais plus le nom, j'ai un quart d'heure pour boire un bol d'eau sucrée, Mais sucrée à mort, tellement de sucre qu'à force, il ne se dissout plus, cela fait qu'à chaque gorgée, j'ai l'impression que je vais vomir, jamais rien goûté d'aussi écoeurant. Le but étant de me faire une prise de sang 30 min après pour voir à quelle vitesse mon organisme assimile le sucre, je crois que c'est dû à mes problèmes intestinaux parce que mon intestin a éclaté à la naissance, ce qui s'appelle une péritonite et à laquelle je dois les 3 grosses cicatrices sur mon ventre, ou bien pour tester mon foie, mon pancréas ou tout autre organe qui est censé assimiler ou simplement pour tester si j'ai du diabète, ce qui est fréquent chez les mucos. Bin oui, comme vous voyez, c'est pas jouasse comme maladie, ya pas que les poumons qui flanchent.
J'ai également commencé une nouvelle cure pour être en forme pour le mariage, Fortum en IV en permanence, pas de nebcine évidemment, Cachet de ciflox 3 fois par jour et 2 aérosols de colimycine. Heureusement couplé avec de la cortisone encore une fois pour annuler les effets négatifs pendant les 5 premiers jours ce qui fait que je me sens assez bien. J'en ai profité pour écrire un peu, un nouvel Urbin, un gros post à recopier sur mon blog, j'ai eu le temps de lire 3 tomes du Trône de Fer et suis extrêmement impatient de voir la seconde saison, L'Almanach Sorcier de Pierre Dubois, A la recherche de la Mandragore de Brucéro et Pascal Lamour et le premier tome de Tobie Lolness. J'en ferais bientôt des chroniques.
Pour l'instant, il est temps de se remettre à penser au mariage, c'est la dernière ligne droite! La deuche est redémarrée, je dois l'emmener au contrôle technique, la laver, la vider du bordel qui traine dedans pour ne pas salir la robe de mademoiselle et la passer en voiture de collection pour l'assurance. RDV ds 2 semaine pour mes essayages chez la couturière, Marion a fini les siens aujourd'hui et fait des tests de coiffure mardi. Demain, on descend au Mans pour trouver les alliances. On commence à bosser sur la déco, chemins de table champêtres, noms des invités, plan de table, petite déco sympa qui nous ressemble, et qui je l'espère plaira aux invités. Je dois de mon côté finir le livre d'or, faire la boîte et faire les figurines sur le gateau plus un certain nombre d'éléments de la déco. On doit faire réparer le disque dur qui déconne pour choisir notre musique pour le dj et la Mairie. Recherche de gens pour un petit spectacle surprise. J'esperais également avoir un certain groupe pour le vin d'honneur grâce à l'association Sourire mais ça n'a pas été possible mais une rencontre avec eux a été organisée pour leur passage au Mans en Novembre, je vous en reparlerais!
Petit message pour tous les invités, si vous avez des Converses, apportez-les pour pouvoir faire une photo de groupe Converse, dixit Marion ^^